diagnostic vital

bonjour à tous,
nouvelle sur ce site, je tiens à présenter mes graves soucis. Ma belle-mère est atteinte du syndrome de pick confirmé il y a maintenant 3 ans, elle a 67 ans.mais elle présentait des signes que nous n'avions pas identifié depuis longtemps en fait.
Depuis 3 mois je vois son état dégénérer à une vitesse folle. elle a des crises de démence caractérisées par des fixations sur des objets pas à leur place ou une envie par exemple de bétadine sur un bobo. elle va crier pleurer comme un enfant de 3 ans jusqu'à ce qu'on s'occupe d'elle. elle tombe sans arret. d'ailleurs elle s'est fracturé le nez , le tete de l'humérus et déchiré l'oreille. c'est comme si elle etait totalement insensible à tout. elle reconnait ses proches elle a de plus en plus de mal à se déplacer ,et à parler. sans parler de l'incontinence urinaire. donc dans l'institut où on l'a placé l'a mis en fauteuil pour aller à la salle à manger.
mon angoisse est la suivante : comment cette maladie évolue t elle ? quelles sont les suites auquelles je dois m'attendre. quel est le pronostic vital ? ses muscles respiratoires vont ils etre atteints ? un arret cardiaque ? merci par avance de vos réponses et de votre soutien dans cette épreuve.

bonjour katia
desolée de repndre si tard a votre message
seul des medecins specialisés peuvent repondre a vos questions
les seuls vraiment competent sur la demence de pick sont a paris a la pitie salpetriere
vous pouvez avoir leurs coordonnées en allant sur le site

Mon père est atteint de la maldie de Pick depuis maintenat 4 ans. Il avait 73 ans quand des troubles du comportements ont commencé à être visibles. Ensuite tout s'accélère : perte de la parole, incontinence totale, incapacité à déglutir. Aujourd'hui il est grabataire dans une maison spécialisée. sa mère a vraisemblablement eu cette maladie mais elle n'a pas été diagnostiquée à l'époque (1986). C'est une maladie hériditaire (anomalie se décalrant sur le chromosome 17). Il n'y a pas vraiment de prévention. Par contre il semble que le déclenchement soit lié à un traumatisme survenu dans la jeunesse et ayant entrainé un coma bref (mon père est tombé de vélo et s'est réveillé à l'hopital avec une frature du visage). Mais rien n'est sur. Le plus dur c'est de ne pas savoir ce que ressent le malade : se rend-il compte de son état ?
Il faut du courage
amicalement

bonjour gill64
je me permet une petite reponse a votre intervention sur le site
mon pere a delarer la maladie en 1970 et a l'epoque avait deja eté diagnostiqué demende de pick .Il est decedé en 1972 donc tres rapidement
ensuite si nous sommes porteur du gene tau incriminé dans la dft ,je ne pense pas qu'un traumatisme puisse decider de nous faire developper la maladie ou pas puisque c'est une maladie genetique
ensuite je suis persuadée que notre proche ne se rend pas compte de son etat
ma soeur atteinte refusait de nous entendre parler de handicap alors qu'elle etait deja diagnostiquée dft
et enfin d'apres les neurologues de la pitié salpetriere il n'y a pas un chromosome responsable mais une proteine sur un gene (TAU)
voila ce que je voulais preciser